Витамин В-1 5% 1 мл №10

Показания к применению Лечение состояний, связанных с дефицитом тиамина, в случае «сухого» (основные симптомы, связанные с нервной системой) или «влажного» бери-бери (основные симптомы, связанные с сердечно-сосудистой системой): - энцефалопатия Вернике; - сердечно-сосудистые заболевания, связанные с дефицитом тиамина; - неврит, возникающий при беременности и сопровождающийся тяжелой рвотой; - при внутривенном введении декстрозы людям с дефицитом тиамина, во избежание возникновения сердечной недостаточности; - пациентам с установленным дефицитом тиамина, которые не могут принимать тиамин перорально из-за сопутствующей тяжелой анорексии, тошноты, рвоты или синдрома пониженного всасывания. Рекомендации по применению «Влажное» бери-бери с миокардиальной недостаточностью следует рассматривать как опасное сердечное заболевание, и тиамин в этой ситуации необходимо вводить медленно внутривенно. При лечении бери-бери тиамина гидрохлорид в дозе от 10 мг до 20 мг вводят внутримышечно 3 раза в день в течение 2 недель. Для достижения насыщения тканей тела рекомендуется использовать пероральный терапевтический поливитаминный препарат, содержащий от 5 мг до 10 мг тиамина, ежедневно в течение одного месяца. При слабовыраженном детском бери-бери предпочтителен пероральный прием витамина, но при этом возможно возникновение обморочного состояния; для внутривенного введения дозу 25 мг необходимо назначать с осторожностью. Пациенты с невритом, возникающим вследствие беременности, у которых наблюдается достаточно сильная рвота, с целью замены необходимой пероральной терапии, ежедневно должны получать внутримышечно от 5 мг до 10 мг тиамина гидрохлорида. При лечении синдрома Вернике-Корсакова, тиамина гидрохлорид вводят внутривенно в начальной дозе 100 мг, затем внутримышечно в дозе от 50 мг до 100 мг ежедневно до тех пор, пока пациент не станет регулярно принимать сбалансированное питание. Пациенты с дефицитом тиамина, которым вводят декстрозу, должны получать 100 мг тиамина гидрохлорида в каждом из нескольких первых литров жидкости, вводимой внутривенно, во избежание развития сердечной недостаточности. Парентеральные лекарственные средства следует проверять визуально на наличие видимых частиц и на прозрачность перед введением всякий раз, когда происходит растворение содержимого ампулы.